Na última sexta-feira a FDA (US Food and Drug Administration), agência norte-americana reguladora de produtos farmacêuticos, solicitou que a produção das vacinas da Johnson & Johnson seja interrompida na empresa Emergent localizada em Baltimore, após desperdiçar mais de 15 milhões de doses do imunizante, que estavam contaminadas com os ingredientes da vacina da AstraZeneca
No final de março o grupo farmacêutico apurou a irregularidade e informou ter identificado que um lote de doses que não tinha cumprido os parâmetros de qualidade, e segundo o The New York Times, no total foram 15 milhões de doses.
Na segunda-feira (19) a Emergent divulgou um documento onde estaria confirmando a solicitação que foi feita pela FDA, e afirmou que realmente estaria trabalhando em conjunto com a Johnson
O Globo/Divulgação
Efeitos colaterais da vacina
Antes de a produção da vacina ser interrompida, ela já tinha sido suspensa nos EUA desde o dia 13 de março, pois, seis mulheres que foram vacinadas com este imunizante estavam apresentando estar com trombose, e uma delas morreu.
A Rochelle Walensky diretora do Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC), afirmou que havia recebido mais relatórios de casos de coagulação e que estaria ligado a vacina. E foi prometido que na próxima sexta-feira será feita uma reunião pública onde a FDA e CDC estarão divulgando suas análises.
Mesmo ter acontecido estes problemas, segundo a Johnson & Johnson a empresa irá cumprir seu compromisso de estar entregando 100 milhões de doses ao governo americano.
